Genetikai ultrahang-Pest

korán indultunk, hogy biztosan odaérjünk időre.
íitt ültünk, ott ültünk, erre , arra a papírra vártunk, ...aztán behívtak UHra.
-Miért is küldték?
-Kicsi a koponyája, alacsony AFP: 0.62 (ami a szolnoki laborpapíron 0.4-2,5 között van, az normális), ciszta jobb agykamrában.
-.... A koponyaméret teljesen normális, a ciszta 24.hétig felszívódik, ez az agytekervények közötti folyadék, ami szintén nem okoz problémát. Mindene rendben, mindene megvan, méretei tökéletesek: BPD 44mm, súlya 290g. (Nézzétek meg a tegnapi bejegyzést, teljesen átlagos!) 19 hét 2 nap. Teljesen jó, így számoltuk mi is, így is mérték! SZuper!
Újra várunk, genetikusra. Jön, csak nekünk jön.

- Honnan küldték?Miért is küldték?
-....
-Igen, az AFP 0.9 alatt alacsony. Életkora?
-29 év.
- Éppen betölti szüléskor a 30 at.
Pötyögi a számítógépbe: alacsony AFP, 30 éves= 3 % a kromoszóma-rendellenesség kockázata.
- Magzatvíz-vétel javasolt hasfalon keresztül. Jövőhét szerdán meg kell csinálni(20. hétig), 24 óra fekvés. 1 % avetélés esélye.

....felhívtuk az orvosom: nagyon javasolja, Gyuri javasolja....
Csütörtökön repültünk volna Szöulba:((((

AZt hiszem egy időre kisírtam magam. Bújjuk a netet, mik azok a kromoszóma rendellenességek, géndiagnosztika, milyen más módon és hol mutathatóak ki. Mekkora az esély?

Arra jutottam, hogy sajnos több olyan kismama van, aki INDOKOLATLANUL(mennyire pontosak a tesztek)-az orvosok találgatásai miatt Lehet, hogy...de az is lehet , hogy.... és igaza volt, mert Ő megmondta, hogy...- végig görcsöli a huszonakárhány hetét. Kevesebb a szerencsés, aki probléma mentes. Ilyenek voltunk Mi MILÁNNAL! Fel sem merült eddig bennünk, bennem, hogy bármi baj lehet.
ültem és jógáztam. vettem a mély levegőket....

HA valakinek ötlete van, ossza meg Velünk! Nyitottak vagyunk!

Milán , mintha érezné, kis bújós, anyás egy pár napja. "Mamikám, hol vagy?" és sír, ha nem vagyok itthon...