Új NAP

Köszönjük a támogató és segítő kommentet, leveleket, üzeneteket, hívásokat, amiket az elmúlt 24 órában kaptunk.
Meghoztuk a DÖNTÉST: Nekünk nem csinálnak amniocentézist. Nem szúratunk! Bármi lenne is az eredménye, úgy döntenénk, szeretjük és szeretni fogjuk, a Mi kisbabánk. (és olvastam mekkora magzati stresszt okoz ez a beavatkozás)



Végig gondoltuk: HA az AFP-t két nappal később veszik, nem a 16.hét 1. napján, biztos, hogy nem ilyen alacsony(feltételezzük, hogy a labor nem tévedett).
HA márcis 10-e után születek, már nem pötyögik be a gépbe, hogy 30 éves.
ÉS ezeket figyelembe véve, az eredmény 0%, azaz nulla a kromoszóma-rendellenesség kockázata.

Felmerült bennünk, hogy az miért nem fontos egy neves genetikusnak , hogy az ANYA ÉS APA előélete milyen. Gondolok itt arra pl. megkérdezhette volna:
-van-e bármi kromoszóma rendellenesség a családban?
-dohányzás?
-kábítószer?
- alkohol?....
NEM??

Várjuk a hétfőt. Kecskemétre megyünk egy sokDs ultrahang vizsgálatra egy nagyon-okos-dokihoz. Bízom benne, hogy ha az ember fizet, segítőkészebbek, alaposabbak....stb. SOk kérdésünk van.
Közben hétfőn körbe telefonálom a pesti klinikákat(pontosan kettőt), hogy 2 napom van 20.hétig, le tudják-e venni még az AFP-t(azt olvastuk 20.hétig megcsinálják), és megcsináltatnánk a kvartett tesztet is. Bár állítólag ezek csak a Down-kórt szűrik, nekünk az kizárt.

Megnyugodtunk. AZt hiszem túlléptünk rajta-ha lehet így fogalmazni.